کینیڈا: فاٸزر کی اینٹی وائرل دوا پر فیصلہ جلد متوقع۔

اوٹاوا – ہیلتھ کینیڈا کو فاٸزر کے پیکسلووڈ اینٹی وائرل علاج کے بارے میں ایک ہفتے سے 10 دنوں میں اجازت دینے کے لیے تیار رہنا چاہیے، چیف میڈیکل ایڈوائزر ڈاکٹر سپریا شرما نے جمعرات کو کہا۔ لیکن یہ ابھی تک واضح نہیں ہے کہ ترسیل کب شروع ہوگی کیوں کہ امریکی ساختہ دوائیوں کی سپلائی کے مسائل نے ریاست ہائے متحدہ میں بھی حاصل کرنا ناقابل یقین حد تک مشکل بنا دیا ہے، جہاں اسے کرسمس سے قبل اجازت دی گئی تھی۔ کینیڈا میں صحت کے حکام عوامی طور پر ہیلتھ کینیڈا پر ادویات کو گرین لائٹ کرنے کے لیے دباؤ ڈال رہے ہیں، جو کہ سارس کووڈ 2 وائرس کو روکتی ہے جو کووڈ-19 کو مریض کے جسم میں دوبارہ پیدا ہونے سے روکتا ہے۔ فائزر کے کلینیکل ٹرائل نے زیادہ خطرہ والے مریضوں کو اسپتال میں داخل ہونے سے تقریباً 90 فیصد روکا ہے۔ نتائج اتنے اچھے تھے کہ فاٸزر نے دوا کی منظوری اور وسیع پیمانے پر تقسیم کرنا شروع کر دیا۔ اس کا اطلاق 22 نومبر کو ریاست ہائے متحدہ کے فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن اور 1 دسمبر کو ہیلتھ کینیڈا پر ہوا۔ امریکہ نے اسے تین ہفتے قبل کم از کم 12 سال کی عمر کے مریضوں میں استعمال کرنے کی اجازت دی تھی۔ برطانیہ نے 31 دسمبر کو اس کی منظوری دی لیکن امریکی میڈیا کی رپورٹوں کے مطابق پیکسلووڈ تک رسائی اس وقت ملک کے بیشتر حصوں میں ناممکن ہے۔
کینیڈا نے کہا کہ گزشتہ موسم خزاں میں اس نے علاج کے 10 لاکھ خوراکیں لی تھیں۔ فائزر کینیڈا کی ترجمان کرسٹینا انتونیو نے کہا کہ کینیڈا میں ترسیل کے بارے میں معلومات اس وقت تک دستیاب نہیں ہوں گی جب تک کہ ہیلتھ کینیڈا اسے اجازت نہیں دیتا۔ اس نے خاص طور پر اس بات کی تصدیق نہیں کی کہ سپلائی کے مسائل نے فاٸزر کو ارجنٹ پبلک ہیلتھ کی ضرورت کے ضوابط کے تحت پہلے کی ترسیل کرنے سے روک دیا۔ انہوں نے کہا کہ ” ہم نے اس کو حاصل کرنے کے لیے سب سے زیادہ موثر راستہ طے کیا ہے جو اس وقت جاری ہے۔ ٹورنٹو میں یونیورسٹی ہیلتھ نیٹ ورک کے سی ای او کیون اسمتھ نے جنوری کے اوائل میں پیکسلووڈ کو اسپتالوں کی ضروریات میں ایک “ضروری اضافہ” قرار دیا۔ جب کہ اس نے کہا کہ وہ ہیلتھ کینیڈا میں ریگولیٹری عمل کا احترام کرتے ہیں، وہ یہ سمجھنے کے لیے جدوجہد کر رہے ہیں کہ ریاست ہائے متحدہ اور برطانیہ نے کینیڈا سے کہیں زیادہ تیزی سے ادویات کی منظوری کیوں دی۔ یہ یقینی بنایا جا سکے کہ ہمیں وہ دوا جلد از جلد مل جائے۔” مرک کی طرف سے ایک دوسری اینٹی وائرل دوائی کو کینیڈا میں منظوری کے لیے ممکنہ طور پر بہت زیادہ مشکلات کا سامنا ہے۔ کمپنی نے اگست میں مولنوپیراویر کے لیے درخواست دی جب ابتدائی نتائج نے بتایا کہ وہ زیادہ خطرہ والے مریضوں کے لیے اسپتال میں داخل ہونے میں تقریباً 50 فیصد کمی کر رہی ہے۔ شرما نے کہا کہ حتمی نتائج نے اس کی افادیت کو صرف 30 فیصد تک کم کیا اور اس کے ساتھ ساتھ ضمنی اثرات کے بارے میں مزید خدشات ہیں۔ “